N-metylopirolidon (NMP) | Dostawca rozpuszczalników chemicznych
- Wonsen
- Chiny
- 30 dni
- Zawsze dostarczaj
Poznaj N-metylopirolidon (NMP), wszechstronny polarny rozpuszczalnik aprotyczny stosowany w przemyśle i chemii. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać specyfikację produktu i informacje o dostawie.
Metylopirolidon
(NMPA CDE NR: F20240000489)
Nazwa:Metylopirolidon
Inna nazwa:N-metylopirolidon; NMP
MF: C5H9NIE
MW: 99,1
Numer CAS:872-50-4
Opakowanie:0,5 kg/butelka/karton; 1 kg/butelka/karton; 5 kg/butelka/karton
Wygląd: Przezroczysta, bezbarwna ciecz, rozpuszczalna w wodzie i etanolu, mieszalna z alkoholem, eterem, estrem, ketonem, węglowodorami halogenowanymi i węglowodorami aromatycznymi
JakośćSstandard:USP, EP, BP
EP11.0 USP-NF2024 Specyfikacja wewnętrzna Wygląd Przezroczysta, bezbarwna ciecz. Przezroczysta, bezbarwna lub lekko żółta ciecz Przezroczysta, bezbarwna ciecz. Temperatura wrzenia Około 204 °C Około 202°C Około 202–204°C Gęstość względna Około 1,034 Nie dotyczy Około 1,030–1,040 Współczynnik załamania światła Około 1.469 Około 1.469 Około 1,460–1,480 【Identyfikacja】 Zgodność z widmem referencyjnym Ph. Eur. N-metylopirolidonu Testy identyfikacji spektroskopowej <197> Zgodność z widmem referencyjnym N-metylopirolidonu Pozostały rozpuszczalnik Nie dotyczy Nie dotyczy Zgodność z ICH Q3C Przejrzystość i kolor Przejrzysty i bezbarwny Klarowność roztworu: Próbka wykazuje taką samą przejrzystość jak woda lub jej opalizacja nie jest bardziej widoczna niż zawiesiny odniesienia. Kolor roztworu: Próbka nie ma intensywniejszej barwy niż roztwór porównawczy. Przejrzysty i bezbarwny Zasadowość Nie potrzeba więcej niż 8,0 ml 0,02 M kwasu solnego. Nie potrzeba więcej niż 8,0 ml 0,02 M kwasu solnego. Nie potrzeba więcej niż 8,0 ml 0,02 M kwasu solnego. Substancje pokrewne Wszelkie zanieczyszczenia: maksymalnie 0,1 procent, Suma: maksymalnie 0,3 procent, Limit pomijalności: 0,02 procent. NMT 0,1% każdego pojedynczego zanieczyszczenia i NMT 0,3% wszystkich zanieczyszczeń NMT 0,1% każdego pojedynczego zanieczyszczenia i NMT 0,3% wszystkich zanieczyszczeń Woda ≤ 0,1% ≤ 0,1% ≤ 0,1% Ciężki metal Nie dotyczy Nie dotyczy Nie więcej niż 0,0001% Sól arsenowa Nie dotyczy Nie dotyczy Nie więcej niż 0,0002% Limit mikrobiologiczny Nie dotyczy Nie dotyczy Łączna liczba bakterii tlenowych w 1 ml próbki badanej nie powinna przekraczać 103jtk, czyli łączna liczba pleśni i drożdży nie powinna przekraczać 102cfu i Escherichia coli nie zostaną wykryte. Badanie opcjonalne: nie zostaną wykryte Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa i Candida albicans. 【Treść】 Nie dotyczy Nie dotyczy 98,0%～102,0% 【Kategoria】 Nie dotyczy Rozpuszczalniki Substancje pomocnicze, rozpuszczalniki itp. stosowane w farmacji. 【Składowanie】 Chronione przed światłem Przechowywać w pojemnikach chroniących przed światłem. Chronione przed światłem Rozpuszczalność Miesza się z wodą i etanolem (96 procent). Miesza się z wodą i większością rozpuszczalników organicznych, w tym alkoholami, ketonami, węglowodorami aromatycznymi i chlorowanymi. Mieszalny z wodą i etanolem
Aplikacja:
Przygotowanie Aplikacja Dawkowanie Plaster żelowy z ketoprofenem Rozpuszczalnik fazy olejowej API 0,5-2% Typ osadu, liotropowy żel ciekłokrystaliczny in situ Inhibitor rozpuszczalnika/żelu 30%-70% Wtrysk oleju Współrozpuszczalnik 5-10% Preparat liofilizowanych mikrosfer Rozpuszczalnik fazy olejowej (rozpuszczalnik procesowy) PLA:PEG-PLA:octan etylu:metylopirolidon=3:1:20:25 Przygotowywanie API i produktów pośrednich Rozpuszczalnik reakcji –
① Plaster żelowy: około 1%, całkowity rozpuszczalnik stanowi około 50%, z czego większość stanowi woda;
② Żel in situ (wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu): 30% NMP + 30% fosfatydylocholina sojowa + 40% dioleiloglicerol (typ liotropowego kryształu ciekłokrystalicznego); 55~70% NMP + 30~45% PLA/PLGA (typ strącania/typ wymiany rozpuszczalnika);
③ Do ogólnego stosowania w iniekcjach: rozpuszczalnik niewodny mieszalny z wodą, stosowany jako współrozpuszczalnik. Iniekcja dożylna jest wysoce toksyczna i generalnie nie nadaje się do stosowania;
④ Rozpuszczalnik procesowy: Jako nieprotonowy współrozpuszczalnik o niskiej lepkości, dobrej stabilności chemicznej i termicznej, wysokiej polarności, niskiej lotności i nieograniczonej mieszalności z różnymi rozpuszczalnikami, może być stosowany jako rozpuszczalnik reakcyjny do syntezy różnych leków i rozpuszczalnik procesowy do przygotowywania kilku słabo rozpuszczalnych preparatów API.
Niezgodność:N-metylopirolidon jest niereaktywny, z wyjątkiem obecności silnych kwasów lub zasad. Może tworzyć kompleksy z metalami, solami metali i niektórymi substancjami czynnymi leków, w tym benzokainą, fenolem i jodem. Jest nieżrący i biodegradowalny.
