maszyna do powlekania farmaceutycznego

Maszyna do powlekania ochronnego nadaje się głównie do powlekania tabletek substancji API. System izolacji zapewnia bezpieczeństwo operatorów, materiałów i środowiska oraz umożliwia realizację wielokrotnego procesu powlekania.

Maszyna do powlekania BGB-S jest wykorzystywana głównie w przemyśle medycznym i spożywczym. Spełnia wymagania GMP i jest zintegrowanym mechanicznie i elektrycznie urządzeniem do powlekania, charakteryzującym się wysoką wydajnością, energooszczędnością, bezpieczeństwem i czystością, przeznaczonym do powlekania powłokami organicznymi, powłokami rozpuszczalnymi w wodzie, powlekania tabletek metodą kapania, powlekania cukrem, powlekania czekoladą oraz powlekania tabletek, pigułek i cukierków.

Łatwe i szybkie ładowanie i rozładowywanie Można stosować zarówno powłokę foliową, jak i cukrową. Precyzyjna kontrola temperatury, wilgotności i prędkości wiatru. Wysoka wydajność przetwarzania Dostępny system przeciwwybuchowy System CIP W pełni spełnia wymogi FDA, cGMP, GMP

▲Korzystaj z automatycznego oprogramowania, a temperaturę, prędkość wiatru i roztwór powłoki można kontrolować za pomocą programu on-line； ▲Ten sam model może wykorzystywać więcej niż dwa różne bębny, a także bęben dostosowany do wymagań, co zwiększa różnorodność pojemności; ▲Spełnia wymagania dotyczące wydajności od 20% do 105%, zwiększa wydajność powlekania o 20% do 60%;

▲ System sterowania składający się ze sterownika PLC i interfejsu HMI został zaprojektowany rozsądnie z elastycznym programowaniem, spełniając różne wymagania procesu farmaceutycznego przy niezawodnej pracy i stabilnej wydajności oraz spełniając wymagania GMP. ▲ Przyjmuje nowy typ pistoletu natryskowego z równomiernym rozpylaniem, dużą powierzchnią natrysku, regulowanym kierunkiem. Objętość ładunku nie wpływa na dyszę, urządzenie zapobiegające blokowaniu może zapewnić ciągłe powlekanie, skrócić czas powlekania i zaoszczędzić zaróbkę powlekającą. ▲ Wyświetlanie ilościowe i kontrola parametrów technicznych są realizowane. Operację SPO można opracować w celu prowadzenia operacji przy użyciu wskaźników ilościowych i zapewnienia spójności jakości każdej partii leków, w pełni spełniającej wymagania GMP.